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Genkyotex annonce le recrutement du nombre de patients nécessaire pour effectuer l’analyse intermédiaire de l’étude de phase 2 avec le GKT831 dans la cholangite biliaire primitive
information fournie par Boursorama 27/08/2018 à 18:00

Genkyotex (Euronext Paris & Bruxelles : FR00011790542 – GKTX), société biopharmaceutique et leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que 90 patients ont été randomisés dans son étude de phase 2 avec le GKT831 dans le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP). Cela correspond au nombre de patients nécessaire pour pouvoir effectuer l’analyse intermédiaire comme prévu. L’analyse sera menée lorsque ces patients auront terminé les 6 semaines de traitement.

« Nous sommes très heureux d’avoir atteint cette étape importante qui nous permettra d’effectuer l’analyse intermédiaire cet automne, comme attendu, » déclare Elias Papatheodorou, Directeur Général de Genkyotex. « Le recrutement a été robuste, même durant les mois d’été, et nous tenons à remercier nos investigateurs et leurs équipes pour leur contribution exceptionnelle à cette étude majeure. Il est important de noter que le profil de sécurité du GKT831 reste favorable, sans aucun événement indésirable grave ni événement indésirable hépatique constaté à ce jour. »

Le présent contenu est proposé par Boursorama. Cet article ou cette vidéo ne doivent en aucun cas s'apparenter à un conseil en investissement ou une recommandation d'acheter, de vendre ou de continuer à détenir un investissement. Boursorama ne saurait être tenue responsable d'une décision d'investissement ou de désinvestissement sur la base de cet article ou de cette vidéo.

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